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肥料
四川省地方标准
DB 51/253-1996
磁 化 肥
四川省技术监督局 1996-04-23发布
1996-05-01实施

1 范围
    本标准规定了磁化肥的要求、抽样、试验方法、标志、标签、包装。
    本标准适用于磁化肥的生产,经销和质量管理与检验。

2 引用标准
    下列标准包含的条文,通过本标准引用而构成为本标准的条文,在标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨,使用下列标准最新版本的可能性。
    GB 601-88 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB 1250-89 极限数值的表示方法判断方法
    GB/T6679-86 固体化工产品采样规则
    GB/T6682-92 分析实验室用水规格和试验方法
    GB/T8571-88 复混肥 实验室样品制备
    GB/T8572-88 复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法
    GB/T 8573-88 复混肥料中有效磷含量的测定
    GB 15063-94 复混肥料
    GB /T8576-88 复混肥料中游离水含量的测定 真空烘箱法
    GB /T 86577-88 复混肥料中游离水含量的测定卡尔、费休法
    GB 8569-86 固体化学肥料包装
    GB 8173-87 农用粉煤灰中污染物控制标准

3 要求
3.1 外观:黑灰色粉状,无可见机械杂志。
3.2 磁化肥质量应复合表1的要求

表1 质量技术指标
项 目
规定要求
N+P2O5+K2O含量
≥18
磁感应强度(nT)
保质期内≥500
氮含量     %
≥10
水溶性磷(P2O5)占有小磷(P2O5)百分率%
≥30
水分(游离水)%
≤7
PH值
5.5--8.0
污染物含量
符合GB8173-87标准

4 抽样
4.1 产品在出厂检验和型式检验时,按以下规定的方法进行抽样和检验。
4.2 出厂检验
4.2.1 出厂检验由生产厂质量检验部门进行检验,合格后方能出场,并附出厂检验合格证。
4.2.2 出厂检验抽样,以一天产量为一批,并按表2或(1)式计算抽样。

表2 抽样表
总袋数
取样袋数
1-10
全部袋数
11-49
11
50-64
12
65-81
13
82-101
14
102-125
15
126-151
16
152-181
17
182-216
18
217-254
19
255-296
20
297-343
21
344-394
22
395-450
23
451-521
24

    超过512袋进按(1)计算结果取样: 取样袋数3×N1ˊ3………………(1)
    式中N-每批磁化肥总袋数
4.2.3 取样方法,将抽取的样品,每袋平放,从取长对角线插入取样器至四分之一处,取出不少于100g的样品,每批取样不少于2㎏,按本标准规定的全部指标进行检验。散装取样时,按GB/T6679规定进行取样。
4.2.4 合格判定规则,对检验的各项指标如全部合格,则该批产品合格,如出现某项指标不合格,允许加倍抽样对不合格项目进行复检。复检合格,该批产品为合格。如仍不合格,则该批产品为不合格。不得签发合格证出厂。
4.3 型式检验
4.3.1 有下列之一情况时,应进行型式检验:
    --新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定时;
    --原材料,工艺有较大改变时;
    --产品停产半年后,重新生产时;
    --出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;
    --国家质量监督机构提出要求时;
4.3.2 型式检验由法定质量监督机构进行测试检验,检验项目为本标准的全部性能指标。其抽样方法,判定规则等按4.2条各款的规定执行。

5 试验方法
5.1 试验分析中使用试剂应用分析纯试剂,分析用水应复合GB/T6682标准中规定的三级水。
5.2 试验应品制备按GB/T8571规定方法进行。
5.3 试验质量指标合格判断,采用GB1250"修约比较法"。
5.4 外观检测:目视手感发检查。
5.5 总氮含量的测定蒸馏后滴定发
按GB/T8572复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定发规定进行。
5.6 有效磷含量的测定
    按GB/T8573复混肥料中有效磷含量的测定规定的方法进行。
5.7 钾含量的测定
    按GB15063复混肥料重钾含量的测定四苯硼酸钾重量法规定进行。
5.8 游离水含量的测定
    水含量测定按下列两种方法之一测定:
    --卡尔、费休法、仲裁法按GB/T8577规定方法进行。
    --真空烘箱法按GB/T8576规定方进行。
5.9 磁感应强度测定
5.9.1 仪器、设备
    --灵敏字式若磁测试仪;
    --100ml烧杯中。
5.9.2 试验环境条件:
    --温度0-40℃;
    --湿度≤80%;
    --避免交变磁场干扰;
    --避免噪声与振动干扰。
5.9.3 操作步骤
    a. 接通电源,打开开关,仪器预热20min;
    b. 调整和固定探头角度,使液晶显示数字较小(一般100WT即可);
    c. 将样品装入100ml烧杯中,装三杯,应装满,充实。分别将杯靠近探头前端,只留极小间隙,以便转动;
    d. 慢慢转动烧杯一周,从液晶显示上读数,记录最大值(当量程显示为1,液晶显示高为1,表明量程不够,可按量程键,切换量程);
    e. 计算:三次平行样本中最大值减本底值即为该品磁感应强度;
    f. 当读数完毕后,撤离烧杯后液晶读数应回到本底值,否则试验无效,应重调重测。
5.10 PH值测定 酸碱度计法
5.10.1 试剂和溶液
5.10.1.1 PH4.01缓冲溶液:10.21g105℃烘干的苯钾酸氢钾(KHC4H4O4)溶于水,定溶至1L。
5.10.1.2 PH6.87标准缓冲溶液:3.53g120℃烘干的磷酸氢二钠(Na2HPO4)和3.39g磷酸二氢钾(KH2PO4)溶于水,定溶至1L。
5.10.1.3 PH9.18标准缓冲溶液:3.80g硼砂(Na2B4O7.10H2O)溶于无CO2的冷水中定溶至1L,此溶液的PH值易变化,应注意保存。
5.10.2 仪器
    酸碱度计
5.10.3 操作步骤
5.10.3.1 样品制备
    称取样品20g(精确至0.1g)于100ml烧杯中,加CO?蒸馏水20ml,搅匀作待测液。
5.10.3.2 测定
    a. 接通电源(交流220V±10%),开启PH(或mv)电源开关0.5-1小时,稳定零点。
    b. 将PH玻璃电极(-)和饱和甘汞电极(+)分别夹在电极架上,并将其引线分别接在仪器相应的接线柱上。
    c. 缓缓旋转温度补偿钮到被测溶液的温度值。调节零点调节钮使指针在"7"的位置。
    d. 将PH-mv范围旋钮转到"校正"位置,并调节校正旋钮,使指针指在满刻度处。
    e. 将PH-mv范围旋钮转到" "位置,复查"7"位置。
    f. 重复d、e两步,待稳定后,PH-mv范围旋钮转到"7"位置。
    g. 将PH玻璃电极和饱和甘汞电极插入与待测溶液PH值相近的PH标准缓冲溶液中,多次轻微摇动溶液,促使平衡。转动PH-mv范围旋钮,使指示值在相应PH值范围,再揿下读数开关,转动定位旋钮,使刻度面板上的指针调节到该PH标准缓冲溶液的PH值。反复调节几次,直到读数稳定为止。然后揿起读数开关,定位结束。在以后待测溶液的测定过程中,除了需要标准缓冲溶液重新定位外,定位旋钮应固定不动。
h. 移出电极,用蒸馏水洗净,用吸水纸吸干,然后将两电极插入到测溶液,轻微振动后揿下读数开关,稳定后读得并记录PH值。揿起读数开关,用蒸馏水洗净电极,用吸水纸吸干待用。

6 标志、标签、包装
6.1 标志
    产品包装袋上应印有下列标志:
    --产品名称、商标;
    --总养分含量;
    --磁感应强度;
    --生产厂名、厂址、出厂日期、保质期一年;
    --执行标准号;
--每袋净重。
6.2 包装
    用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋包装,应符合GB8569规定。每袋净重分别为:
    --50±0.5㎏
    --40±0.4㎏
    --25±0.2㎏
    平均每袋净重不得低于50.0、40.0、25.0㎏。
6.3 贮存、运输
    产品应贮存在阴凉干燥室内,运输中防潮、防晒、防破裂。

说明:
本标准有国家计委、国家技术监督局标准化司提出。
本标准由全国能源基础与管理标准化技术委员会省能材料应用技术份委员会技术归口。
本标准由北京市资源综合利用协会负责起草
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